Das von den 16 Ländern ratifizierte Abkommen über die ZLG legt fest, dass diese als zentrale Koordinierungsstelle u.a. für die Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems der Medizinprodukteüberwachung zuständig ist (§ 9 MPGVwV).

Dazu werden bei der ZLG Fachexpertengruppen (FEG) gebildet. Deren Aufgabe ist es, Verfahrensanweisungen zur Qualitätssicherung der Medizinprodukteüberwachung zu entwickeln bzw. die bereits vorhandenen zu überarbeiten.

Derzeit sind folgende FEG einberufen:

• FEG 01: Qualitätssicherung (Erarbeitung eines Systems zur Qualitätssicherung nach § 9 MPGVwV und dessen Fortschreibung)
• FEG 02: Inverkehrbringen
• FEG 03: Klinische Prüfung
• FEG 04: Betreiben und Anwenden
• FEG 05: Hygienische Aufbereitung
• FEG 06: Medizinische Laboratorien