Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz
bei Arzneimitteln und Medizinprodukten

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Archivdokumente AGMP

In diesem Archiv befinden sich Dokumente der AGMP, die nicht mehr (vollständig) aktuell sind. Diese Dokumente können ggf. dennoch Anhaltspunkte und Informationen zu den darin betrachteten Fragestellungen geben.

DokumentDatumDownload 

Arbeitsgruppe Medizinprodukte

   
Arbeitshilfe: Einstufung und Klassifizierung von Medizinprodukten06/2007PDF 
VAW03_001_FB_001_04_Spons_MDDFormblatt 001 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung nach der MDD (neues Recht)“13.11.2019pdf
VAW03_001_FB_003_01_Spons_AIMDFormblatt 003 „Überwachung des Sponsors bei einer klinischen Prüfung nach der AIMD (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_00127.03.2019pdf
VAW03_001_FB_002_02_PE_MDDFormblatt 002 „Überwachung der Prüfstellen bei einer klinischen Prüfung nach MDD (begonnen ab dem 21.3.2010)“ zur VAW03_00125.11.2020pdf
VAW03_001_FB_004_01_PE_AIMDFormblatt 004 „Überwachung der Prüfstellen bei einer klinischen Prüfung (begonnen ab dem 21.3.2010) nach AIMD“ zur VAW03_00127.03.2019pdf

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